选择B3LYP计算方法, 使用6-311G ++(d, p)基组, 计算在外加电场(0~10.28 V·nm^-1)作用下氯乙烷分子的结构特征和解离特性。计算结果表明: 随着电场强度增大, 分子的总能量增大, 碳碳单键键长呈减小趋势, 碳氯单键键长呈增大趋势, 偶极矩逐渐增大, 能隙先增大后减小, 红外吸收峰在不同频率下分别发生红移和蓝移, 拉曼峰强度变化。随着外电场增大, 势垒逐渐降低, 当外电场达到18.00 V·nm^-1时, 势垒几乎消失, 实现电场降解。

基于密度泛函理论(DFT)的B3LYP方法，在6-311G++基组水平上，计算研究外加电场下CO分子及离子物理性质，包括总能量、键长、电荷分布、能级分布和红外光谱，并根据势能曲线研究CO外加电场下的降解。随着外电场逐渐增大(- 0.015 a. u.~0.015 a. u.)，CO的性质发生明显的变化, 电场增大到一定程度时可实现CO分子降解。同样，CO⁺离子的总能量随电场的增大逐渐减小，键长变长，偶极矩逐渐变大，分子能隙在Alpha轨道中逐渐减小，在Beta轨道中逐渐增大，红外光谱的强度相应逐渐增大。电场从0.0 a. u增大到0.150 a. u.时，势能曲线的变化同样表明CO⁺离子离解能减小。电场增大到一定程度时可实现CO⁺离子降解。

利用密度泛函理论（DFT）计算方法，在6-31G+（d，p）基组上，讨论C₃H₄O气体分子在受到外加电场（-10.28 V·nm^-1~10.28 V·nm^-1）作用时的结构特征和解离特性。计算发现，沿分子共轭单键的方向电场增强时，总能量增大，碳碳双键和碳碳单键的键长减小，碳氧双键键长增大，偶极矩减小；能隙E_G增加，红外吸收峰在不同的频率分别发生红移和蓝移，同时IR强度发生变化。分子解离性能表现为：势能壁垒随着外电场增大而降低，达到25.71 V·nm^-1时势能壁垒几乎消失，解离能随着电场增加而逐渐降低，说明在电场作用下解离难度逐渐减小。研究结果为C₃H₄O气体分子或含有该成分的混合物在外电场下的解离特性研究提供参考。