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PO_X(X=1,2)的光谱常数与从头算势能曲线

韩晓琴, 肖夏杰

计算物理 2019, 36 (1): 106-112. DOI: 10.19596/j.cnki.1001-246x.7797

摘要（284）

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PDF （4398KB）（1100）

采用从头算的多种方法对PO、PO₂自由基的基态结构进行优化计算，结果表明：使用密度泛函（DFT）方法计算的结果最接近实验值.对PO双原子分子优选6-311G（3df）基组进行计算、扫描并拟合.对PO₂三原子分子优选出6-311+G（3df）方法计算结构参数、谐振频率、离解能及力常数，借助多体项展式理论导出PO₂自由基的势能函数并绘制等值势能图.发现：PO₂自由基的对称伸缩振动和旋转势能图中，在O+PO→OPO反应通道上都有鞍点出现，O原子需要越过0.55 eV的能量才能生成稳定的PO₂自由基.要形成PO₂自由基只能通过两等价的通道越过势垒才能形成.

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PCl_X(X=1,2)分子基态的结构与势能函数

韩晓琴, 肖夏杰, 刘玉芳

计算物理 2012, 29 (1): 139-144.

摘要（295）

PDF （2433KB）（737）

采用单双取代的二次组态相互作用(QCISD)方法,使用多种基组对PCl_X(X=1,2)分子基态结构进行优化计算,选出最优基组6-311+G(df)和6-311G(df)分别对PCl和PCl₂分子的离解能、谐振频率和力常数等进行计算,结果与实验值符合很好.在此基础上推导出PCl₂分子基态的多体展式势能函数,其等值势能图正确反应了PCl₂分子的结构特征及势阱深度,进一步讨论Cl+PCl和P+ClCl分子反应的势能面特征.这些结果可用于微观反应动力学的研究.

相关文章 | 多维度评价

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NF^X(X=-1,0,+1)分子离子基态的结构与势能函数

肖夏杰, 蒋利娟, 刘玉芳

计算物理 2011, 28 (4): 576-582.

摘要（249）

PDF （334KB）（726）

用密度泛函理论的B3LYP方法,分别以6-311++g(df,3pd),6-311g(3d,3p)和6-311++g(3df,3pd)为基函数对NF分子、NF⁺和NF^-离子基态进行几何优化和频率计算,并进行单点能扫描计算.用最小二乘法拟合得到NF^X(X=-1,0,+1)分子离子基态的Murrell-Sorbie势能函数.利用得到的解析势能函数计算出的NF分子和NF⁺离子基态光谱常数(B_e,α_e,ω_e,ω_eχ_e)与实验值符合很好.首次得到NF^-离子基态的光谱常数(B_e,α_e,ω_e,ω_eχ_e)和力常数(f₂,f₃,f₄),为NF-离子基态的后期研究提供理论参考.

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